|
||
Strona główna > opis książki
• wydawnictwa polskie
• Zamów informacje o nowościach z wybranego tematu • kontakt
• Cookies na stronie |
NEUROLOGIA WIEKU ROZWOJOWEGOSTEINBORN B. RED.wydawnictwo: PZWL , rok wydania 2019, wydanie Icena netto: Neurologia wieku
rozwojowego Książka została przygotowana przez wybitnych neurologów dziecięcych, neurologów i pediatrów. W podręczniku uwzględniono takie zagadnienia jak: prawidłowy rozwojów dziecka, specyfika badania neurologicznego w różnych przedziałach wiekowych, charakterystyka zespołów chorobowych i chorób występujących w wieku rozwojowym oraz postępowanie w tych przypadkach zgodnie z najnowszymi doniesieniami naukowymi. Edycja dzieła to duże i ważne wydarzenie na medycznym rynku wydawniczym. Publikacja jest przeznaczona dla szerokiego grona odbiorców: neurologów dziecięcych, neurologów i osób specjalizujących się w tych dziedzinach oraz pediatrów. 1. Zaburzenia rozwoju psychoruchowego Maria Mazurkiewicz-Bełdziska, Beata Olchowik, Ewa Pilarska, Krzysztof Sendrowski, Wojciech Sobaniec, Elżbieta Szczepanik, Krystyna Szymańska 1 Rozwój dziecka Krystyna Szymańska 1 Czynniki wpływające na rozwój dziecka . 2 Kamienie milowe . 3 Rozwój „osoby” . 4 Rozwój funkcji ruchowych 4 Rozwój poznawczy dziecka 10 Nietypowe wzorce rozwoju . 20 Diagnostyka rozwoju – warunki i pułapki . 23 Podsumowanie . 27 Opóźnienie rozwoju psychoruchowego Krystyna Szymańska, Elżbieta Szczepanik 28 Defi nicje i opisy . 28 Przyczyny opóźnienia rozwoju psychoruchowego . 35 Diagnostyka . 40 Algorytmy diagnostyczne i terapia 45 Niepełnosprawność intelektualna Krystyna Szymańska, Elżbieta Szczepanik 49 Epidemiologia 50 Rozpoznanie niepełnosprawności umysłowej . 51 Etiologia . 57 Współwystępowanie 62 Diagnoza i terapia 64 Badanie neurologiczne – od niemowlęcia do nastolatka Maria Mazurkiewicz-Bełdzińska 68 Badanie noworodków i niemowląt 68 Osobliwości badania neurologicznego małego dziecka (od początku 2. do końca 5. r.ż.) . 76 Badanie dziecka szkolnego 80 Zaburzenia napięcia mięśniowego i postawy Krzysztof Sendrowski, Beata Olchowik, Wojciech Sobaniec . 84 Napięcie mięśniowe 84 Właściwości lepko-sprężyste ścięgien i więzadeł 84 Rodzaje napięcia mięśniowego . 85 Mechanizmy regulujące napięcie mięśni szkieletowych 85 Ocena i badanie stopnia spastyczności . 93 Metody leczenia spastyczności . 94 Postawa ciała 100 Zaburzenia mowy u dzieci Ewa Pilarska . 104 Rozwój osobniczy ośrodkowego układu nerwowego 105 Rozwój dominacji mózgowej . 109 Podział zaburzeń mowy . 110 Rozwojowe zaburzenia mowy 111 Podsumowanie . 123 2. Choroby i zespoły o podłożu genetycznym i metabolicznym Magdalena Badura-Stronka, Sergiusz Jóźwiak, Katarzyna Kotulska, Anna Latos-Bieleńska, Hanna Mierzewska, Michał Piechota, Dariusz Rokicki, Barbara Steinborn, Krystyna Szymańska, Anna Winczewska-Wiktor 125 Choroby metaboliczne z symptomatologią neurologiczną 125 Acydurie organiczne i choroba syropu klonowego Dariusz Rokicki 125 Diagnostyka acydurii organicznych i MSUD Dariusz Rokicki . 131 Zaburzenie przemian aminokwasów Dariusz Rokicki . 137 Homocystynuria klasyczna jako przykład aminoacydopatii Dariusz Rokicki 142 Zaburzenia cyklu mocznikowego i inne hiperamonemie wrodzone Dariusz Rokicki 151 Wrodzone błędy metabolizmu węglowodanów i zaburzenia β-oksydacji kwasów tłuszczowych Dariusz Rokicki . 161 Choroby lizosomalne Dariusz Rokicki 173 Choroby peroksysomalne Dariusz Rokicki 191 Wrodzone zaburzenia neurotransmisji Krystyna Szymańska 196 Choroby mitochondrialne Dariusz Rokicki 206 Encefalopatie metaboliczne Dariusz Rokicki 229 Fakomatozy Sergiusz Jóźwiak, Katarzyna Kotulska 239 Nerwiakowłókniakowatość . 240 Stwardnienie guzowate (choroba Bourneville’a; choroba Bourneville’a–Pringle’a) 244 Zespół Sturge’a–Webera (naczyniakowatość twarzowo-mózgowa) 248 Hipomelanoza Ito (incontinentia pigmenti achromians) 249 Zespół Jadassohna . 251 Leukodystrofi e i genetycznie uwarunkowane encefalopatie Hanna Mierzewska . 252 Definicja . 252 Klasyfi kacja 252 Epidemiologia oraz dziedziczność leukodystrofi i i genetycznie uwarunkowanych leukoencefalopatii . 253 Diagnostyka leukodystrofi i 254 Leczenie i postępowanie zapobiegawcze we wrodzonych chorobach istoty białej 260 Wybrane leukodystrofi e i genetycznie uwarunkowane leukoencefalopatie 261 Metody badań genetycznych i poradnictwo genetyczne w neurologii Anna Latos-Bieleńska, Magdalena Badura-Stronka, Michał Piechota . 272 Genom człowieka 272 Rodzaje chorób genetycznych – podział według typu zmian materiału genetycznego . 273 Diagnostyka genetyczna w neurologii 278 Poradnictwo genetyczne w neurologii 288 Podsumowanie . 289 Bazy danych i strony internetowe dotyczące genetyki klinicznej . 289 Rozpoznawalne klinicznie zespoły genetyczne z niepełnosprawnością intelektualną Magdalena Badura-Stronka, Anna Winczewska-Wiktor, Barbara Steinborn, Anna Latos-Bieleńska 291 Zespół delecji 22q11.2 . 292 Zespół Smith–Magenis (SMS, Smith-Magenis syndrome) . 295 Zespół Potockiej–Lupskiego (PTLS, Potocki–Lupski syndrome) 296 Zespół duplikacji Xq28 . 297 Zespół Angelmana (Angelman syndrome) . 298 Zespół Pradera–Williego (PWS, Prader-Willi syndrome) 300 Zespół Wolfa–Hirschhorna (WHS, Wolf-Hirschhorn syndrome) 301 Zespół Coffi na–Lowry’ego (CLS, Coffi n-Lowry syndrome) . 303 Zespół Mowata–Wilsona (MWS, Mowat-Wilson syndrome) 304 Zespół Rubinsteina–Taybiego (RTS, Rubinstein-Taybi syndrome) 305 Zespół Cornelii de Lange (CdLS, Cornelia de Lange syndrome) . 307 Podsumowanie . 309 3. Stany napadowe Maria Mazurkiewicz-Bełdzińska, Katarzyna Połatyńska, Barbara Steinborn, Janusz Wendorff, Anna Winczewska-Wiktor 311 Padaczka i drgawki w różnych okresach życia dziecka Barbara Steinborn, Maria Mazurkiewicz-Bełdzińska, Anna Winczewska-Wiktor 311 Epidemiologia padaczki u dzieci 311 Etiologia i patofi zjologia padaczki . 316 Klasyfi kacja napadów i zespołów padaczkowych 330 Semiologia napadów padaczkowych u dzieci . 336 Genetyka padaczek . 340 Drgawki gorączkowe . 362 Padaczki odruchowe . 369 Postępujące padaczki miokloniczne 373 Zespoły padaczkowe: okres niemowlęcy, dziecięcy, młodzieńczy 376 Zespół Rasmussena . 448 Diagnostyka różnicowa padaczek 456 Leczenie padaczki u dzieci i młodzieży 477 Stan padaczkowy u dzieci i młodzieży . 534 Śmiertelność w padaczce u dzieci . 550 Padaczka a sport 553 Zaburzenia świadomości u dzieci Janusz Wendorff . 560 Wprowadzenie . 560 Anatomia stanu czuwania i orientacji w otoczeniu oraz co do własnej osoby (arousal, awareness) 562 Majaczenie 563 Śpiączka, ostra encefalopatia 566 Niedotlenienie i niedokrwienie 576 Prognoza zaburzeń świadomości u dzieci 577 Zawroty głowy Katarzyna Połatyńska . 580 Wstęp . 580 Defi nicje . 580 Epidemiologia 581 Układowe zawroty głowy 582 Nieukładowe zawroty głowy . 585 Zawroty głowy jako objaw choroby poza układem nerwowym i układem równowagi . 587 Postępowanie diagnostyczne 589 Leczenie . 591 Zespoły epizodyczne Anna Winczewska-Wiktor 594 Nawracające zaburzenia żołądkowo-jelitowe (1.6.1) 595 Łagodne napadowe zawroty głowy (1.6.2) 599 Łagodny napadowy kręcz szyi (1.6.3) 601 Kolki niemowlęce (A 1.6.4) . 602 Naprzemienne dziecięce porażenie połowicze (A 1.6.5) . 604 Migrena przedsionkowa (A 1.6.6) . 605 4. Wady rozwojowe układu nerwowego Krzysztof Zakrzewski 609 Wady cewy nerwowej 609 Wady dysrafi czne czaszki 610 Rozszczep kręgosłupa torbielowaty . 613 Rozszczep kręgosłupa utajony 615 Wady związane z wielkością czaszki 622 Malformacje korowe . 628 Niedorozwój ciała modzelowatego . 628 Heterotopia istoty szarej mózgu . 629 Schizencefalia 630 Holoprozencefalia 630 Lizencefalia 631 Kolpocefalia . 631 Hamartoma podwzgórza 632 Wodogłowie 633 Leczenie wodogłowia z użyciem układów zastawkowych 637 Leczenie wodogłowia z użyciem technik neuroendoskopowych 638 5. Neuroinfekcje Dorota Dunin-Wąsowicz, Wojciech Służewski 643 Neurozakażenia bakteryjne i wirusowe Wojciech Służewski 643 Zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych u niemowląt, dzieci i młodzieży . 643 Zapalenia mózgu . 659 Neuroborelioza Dorota Dunin-Wąsowicz 666 Wstęp . 666 Objawy kliniczne 667 Różnicowanie 672 Diagnostyka . 674 Leczenie . 676 Zespoły paraneoplastyczne Dorota Dunin-Wąsowicz . 679 Wstęp . 679 Zespół opsoklonii-mioklonii . 680 Paraneoplastyczne limbiczne zapalenie mózgu (PLE, paraneoplastic limbic encephalitis) . 683 Wrodzone zakażenia z grupy TORCHS Dorota Dunin-Wąsowicz 690 Wstęp . 690 Toksoplazmoza wrodzona 691 Cytomegalia wrodzona . 693 Zakażenie wirusem opryszczki HSV-2 i HSV-1 (HHV-1, HHV-2) . 699 Zakażenie wirusem różyczki . 702 Zakażenie wirusem HIV (podtypy 1 i 2) . 704 Zakażenie parwowirusem B19 705 Zakażenie wirusem Varicella zoster 706 Zakażenie enterowirusami 707 Zakażenie wirusem Zika (ZIKV) 707 Wrodzone zakażenie krętkiem Treponema pallidum . 708 Zakażenie pałeczkami Listeria monocytogenes . 709 6. Choroby nerwowo-mięśniowe Anna Kostera-Pruszczyk . 713 Dystrofie mięśniowe 714 Dystrofia mięśniowa Duchenne’a . 714 Dystrofia typu Beckera 718 Dystrofie mięśniowe postępujące obręczowo-kończynowe . 719 Rdzeniowy zanik mięśni . 719 Leczenie . 720 Zespoły miotoniczne . 721 Diagnostyka . 721 Leczenie . 721 Porażenia okresowe 722 Porażenie hipokaliemiczne . 722 Porażenie hiperkaliemiczne 722 Zespół Andersen–Tawila . 723 Dystrofi a miotoniczna typu 1 723 Wrodzona dystrofia miotoniczna typu 1 724 Diagnostyka . 724 Leczenie . 724 Miopatie wrodzone 724 Diagnostyka . 725 Leczenie . 726 Choroba Pompego . 726 Uwagi ogólne dotyczące przewlekłej opieki w uwarunkowanych genetycznie chorobach nerwowo-mięśniowych . 727 Polineuropatie zapalne . 730 Zespół Guillaina-Barrégo . 730 Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna 731 Miastenia . 732 Miastenia przejściowa noworodka 734 Wrodzone zespoły miasteniczne 735 Miopatie zapalne 735 7. Drgawki noworodkowe Dorota Dunin-Wąsowicz . 737 Definicja 737 Epidemiologia . 737 Objawy kliniczne . 738 Diagnostyka 739 Czas wystąpienia drgawek noworodkowych . 739 Drgawki elektrokliniczne, kliniczne i elektroencefalografi czne . 740 Klasyczne badanie EEG (cEEG) . 740 Badanie aEEG 741 Badania neuroobrazowe 741 Diagnostyka genetyczna i metaboliczna . 742 Badania płynu mózgowo rdzeniowego 742 Różnicowanie drgawek noworodkowych 742 Leczenie drgawek noworodkowych i postępowanie . 743 8. Encefalopatia niedotlenieniowo-niedokrwienna noworodków, neuroprotekcja; inne przyczyny uszkodzeń OUN w okresie prenatalnym i noworodkowym Maria Katarzyna Borszewska-Kornacka . 747 Definicja encefalopatii niedotlenieniowo-niedokrwiennej u noworodków 747 Dane epidemiologiczne 748 Encefalopatia niedotlenieniowo-niedokrwienna u noworodków donoszonych . 748 Patomechanizm zmian w encefalopatii niedotlenieniowo-niedokrwiennej . 750 Obraz kliniczny ENN 751 Działanie lecznicze hipotermii w ENN . 752 Kryteria kwalifi kacji do hipotermii leczniczej – oceniane kolejno grupy A i B . 753 Etapy procedury hipotermii leczniczej . 754 Monitorowanie stosowane w trakcie procedury chłodzenia 754 Kryteria wyłączenia z procedury chłodzenia 755 Przyszłe kierunki terapeutyczne 755 Encefalopatia u noworodków przedwcześnie urodzonych . 755 9. Zaburzenia snu Marcin Żarowski . 763 Fizjologia snu 765 Fizjologia rytmów okołodobowych 765 Makrostruktura snu 766 Mikrostruktura snu . 767 Sen w wieku rozwojowym 768 Diagnostyka zaburzeń snu 769 Dziennik snu 769 Aktygrafi a . 770 Polisomnografi a 770 Test wielokrotnej latencji snu . 773 Test utrzymania czuwania 774 Klasyfikacja zaburzeń snu . 774 Problemy z zasypianiem i utrzymaniem ciągłości snu (bezsenność) . 775 Zaburzenia rytmu snu i czuwania u dzieci 776 Hipersomnie pochodzenia centralnego 779 Parasomnie 793 Zaburzenia ruchowe podczas snu . 790 Zaburzenia oddychania podczas snu 793 10. Mózgowe porażenie dziecięce Wojciech Kułak 799 Objawy, które mogą występować u dzieci i młodzieży z mózgowym porażeniem dziecięcym 799 Etiologia 800 Postacie mózgowego porażenia dziecięcego . 801 Podział według Ingrama 801 Podział według Hagberga . 802 Postacie spastyczne i niespastyczne . 802 Diagnostyka mózgowego porażenia dziecięcego 802 Leukomalacja okołokomorowa . 803 Zaniki korowo-podkorowe i inne wady . 803 Metody neuroobrazowania w mózgowym porażeniu dziecięcym . 803 Leczenie 804 Metody neurofi zjologiczne . 804 Metoda NDT-Bobath (NeuroDevelopmental Treatment, terapia neurorozwojowa) . 805 Metoda Petö . 805 Kinezyterapia (leczenie ruchem) 806 Leczenie spastyczności . 806 Toksyna botulinowa typu A (BTX-A) 807 Pompa baklofenowa 808 11. Zaburzenia ruchowe Andrzej Bogucki, Agata Gajos, Tomasz Kmieć, Agnieszka Słopień 813 Przemijające zaburzenia ruchowe okresu wczesnodziecięcego Agata Gajos, Andrzej Bogucki . 813 Łagodny napadowy kręcz szyi (benign paroxysmal torticollis) . 813 Łagodna idiopatyczna dystonia niemowląt 814 Zespół Sandifera 814 Łagodne noworodkowe mioklonie przysenne . 814 Jitterines . 814 Wzdrygnięcia (shuddering) . 814 Napadowe toniczne spojrzenie ku górze wieku dziecięcego (paroxysmal tonic upgaze of infancy) . 815 Spasmus nutans 815 Head nodding . 815 Dystonie Agata Gajos, Andrzej Bogucki 815 Dystonie pierwotne . 818 Zespoły dystonia plus (dystonie złożone: dystonia–parkinsonizm i dystonia–mioklonie) 819 Napadowe dyskinezy . 820 Dystonie wtórne 821 Pląsawica Agata Gajos, Andrzej Bogucki . 823 Łagodna pląsawica dziedziczna 824 Pląsawice o podłożu autoimmunologicznym . 824 PANDAS Agata Gajos, Andrzej Bogucki . 826 Pląsawica w zespole antyfosfolipidowym i w toczniu układowym Agata Gajos, Andrzej Bogucki . 826 Pląsawice wrodzone neurodegeneracyjne . 827 Pląsawice o podłożu strukturalnym 827 Mioklonie Agata Gajos, Andrzej Bogucki 828 Mioklonie pierwotne . 831 Padaczki miokloniczne i padaczki miokloniczne bez encefalopatii . 832 Mioklonie wtórne . 832 Postępujące encefalopatie miokloniczne 833 Zespoły startle 835 Diagnostyka elektrofi zjologiczna mioklonii 836 Leczenie . 837 Parkinsonizm Agata Gajos, Andrzej Bogucki . 837 Etiologia . 838 Młodzieńczy parkinsonizm 838 Parkinsonizm wtórny . 839 Leczenie . 840 Drżenie Agata Gajos, Andrzej Bogucki . 840 Podział etiologiczny . 841 Leczenie . 844 Tiki Agnieszka Słopień 848 Wprowadzenie . 848 Epidemiologia 848 Obraz kliniczny . 849 Zaburzenia współwystępujące 850 Rokowanie . 851 Diagnoza różnicowa 851 Leczenie . 852 Choroby neurozwyrodnieniowe z odkładaniem żelaza w mózgu Tomasz Kmieć . 854 Objawy chorób zwyrodnieniowych układu nerwowego z odkładaniem żelaza w mózgu 854 Badania genetyczne w chorobach neurozwyrodnieniowych z odkładaniem żelaza w mózgu 855 PKAN (pantothenate kinase associated neurodegeneration) – choroba zwyrodnieniowa układu nerwowego z odkładaniem żelaza w mózgu, związana z wrodzonym niedoborem kinazy pantotenianowej . 857 MPAN (mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration) – choroba zwyrodnieniowa układu nerwowego z odkładaniem żelaza w mózgu, związana z niedoborem białka mitochondrialnego . 865 12. Bóle głowy i zespoły bólowe w neurologii dziecięcej Leszek Boćkowski, Joanna Śmigielska-Kuzia, Wojciech Sobaniec 875 Ból – definicja i patofizjologia 875 Epidemiologia i klasyfi kacja bólów głowy . 876 Postępowanie diagnostyczne w bólach głowy u dzieci . 878 Najczęstsze pierwotne bóle głowy u dzieci 882 Migrena . 882 Bóle głowy typu napięciowego . 885 Wtórne bóle głowy 886 Neuralgie nerwów czaszkowych . 889 Zespoły bólowe kręgosłupa . 889 13. Choroby demielinizacyjne OUN Mariusz Stasiołek 893 Ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego (ADEM) . 895 Przebieg kliniczny . 896 Leczenie . 898 Stwardnienie rozsiane 899 Przebieg kliniczny . 900 Leczenie . 908 Zapalenie rdzenia i nerwów wzrokowych (NMO) oraz choroby spektrum NMO . 910 Przebieg kliniczny . 911 Leczenie . 914 Podsumowanie 915 14. Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego Marcin Roszkowski 919 Wstęp 919 Epidemiologia . 920 Klasyfikacja guzów ośrodkowego układu nerwowego 921 Obraz kliniczny 924 Patofizjologia objawów towarzyszących procesom rozrostowym OUN 925 Interpretacja przedoperacyjnych badań obrazowych 931 Leczenie chirurgiczne 935 Nowotwory pochodzenia zarodkowego 936 Wyściółczaki 941 Glejaki . 944 Glejaki o niższym stopniu złośliwości . 944 Glejaki o wysokim stopniu złośliwości 950 15. Urazy głowy Stanisław Kwiatkowski 967 Podział kliniczny urazów głowy 967 Badanie neurologiczne dziecka po urazie głowy . 968 Diagnostyka 968 Urazy lekkie i średniociężkie – algorytm postępowania 969 Wskazania do badania CT u dzieci po urazie głowy . 971 Podział urazów głowy na podstawie powikłań zewnątrz i wewnątrzczaszkowych 972 Szczególne powikłania urazów głowy u dzieci . 972 Przedgłowie (caput succedaneum) . 972 Krwiak podczepcowy (subgaleal hematoma) 972 Krwiak podokostnowy (cephalohematoma) 973 Pourazowy krwotok podpajęczynówkowy (tSAH, traumatic subarachnoid hemorrhage) . 973 Złamanie linijne kości czaszki . 974 Złamanie czaszki z wgnieceniem 975 Wstrząśnienie mózgu (commotio cerebri, concussion head trauma) . 976 Stłuczenie mózgu (contusio cerebri, brain contusion) 977 Rozerwanie mózgu (laceratio cerebri, brain laceration) 977 Krwiak podtwardówkowy 977 Krwiak nadtwardówkowy . 978 Krwiaki wewnątrzmózgowe (tICH, traumatic intracerebral hematoma) . 979 Późne następstwa urazów czaszkowo-mózgowych . 980 Zespół pourazowy 980 Padaczka pourazowa . 980 16. Choroby naczyniowe mózgu u dzieci Ewa Pilarska . 983 Unaczynienie mózgowia – główne tętnice mózgowia . 984 Udar niedokrwienny 986 Symptomatologia niedokrwiennego udaru mózgu 986 Kliniczne zespoły udarowe . 988 Zespoły typowe dla niedokrwienia w obszarach unaczynienia poszczególnych tętnic . 989 Epidemiologia niedokrwiennego udaru mózgu . 991 Czynniki ryzyka prowadzące do wystąpienia udaru niedokrwiennego u dzieci . 992 Objawy kliniczne udaru niedokrwiennego u dzieci . 1002 Diagnostyka udarów niedokrwiennych u dzieci 1004 Algorytm postępowania w uda
Po otrzymaniu zamówienia poinformujemy, |
