|
NEUROLOGIA WIEKU ROZWOJOWEGO
STEINBORN B. RED. wydawnictwo: PZWL , rok wydania 2019, wydanie Icena netto: 298.80 Twoja cena 283,86 zł + 5% vat - dodaj do koszyka Neurologia wieku
rozwojowego
Książka została
przygotowana przez wybitnych neurologów dziecięcych,
neurologów i pediatrów. W podręczniku
uwzględniono takie zagadnienia jak: prawidłowy rozwojów
dziecka, specyfika
badania neurologicznego w różnych przedziałach wiekowych,
charakterystyka zespołów chorobowych i chorób
występujących w wieku rozwojowym oraz postępowanie w tych przypadkach
zgodnie z najnowszymi doniesieniami naukowymi.
Edycja dzieła to duże i ważne wydarzenie na medycznym rynku wydawniczym.
Publikacja jest przeznaczona dla szerokiego grona odbiorców:
neurologów dziecięcych, neurologów i
osób specjalizujących się w tych dziedzinach oraz
pediatrów.
1.
Zaburzenia
rozwoju psychoruchowego Maria
Mazurkiewicz-Bełdziska,
Beata Olchowik, Ewa Pilarska, Krzysztof Sendrowski, Wojciech Sobaniec,
Elżbieta Szczepanik, Krystyna Szymańska
1
Rozwój dziecka Krystyna
Szymańska
1
Czynniki wpływające na rozwój
dziecka
. 2
Kamienie
milowe
. 3
Rozwój
„osoby”
. 4
Rozwój funkcji
ruchowych
4
Rozwój poznawczy
dziecka
10
Nietypowe wzorce
rozwoju
. 20
Diagnostyka rozwoju – warunki i
pułapki
. 23
Podsumowanie
. 27
Opóźnienie rozwoju psychoruchowego Krystyna Szymańska,
Elżbieta
Szczepanik
28
Defi nicje i
opisy
. 28
Przyczyny opóźnienia rozwoju
psychoruchowego
. 35
Diagnostyka
. 40
Algorytmy diagnostyczne i
terapia
45
Niepełnosprawność intelektualna Krystyna Szymańska, Elżbieta
Szczepanik 49
Epidemiologia
50
Rozpoznanie niepełnosprawności
umysłowej
. 51
Etiologia
. 57
Współwystępowanie
62
Diagnoza i
terapia
64
Badanie neurologiczne – od niemowlęcia do nastolatka
Maria
Mazurkiewicz-Bełdzińska
68
Badanie noworodków i
niemowląt
68
Osobliwości badania neurologicznego małego dziecka (od początku 2. do
końca 5.
r.ż.)
. 76
Badanie dziecka
szkolnego
80
Zaburzenia napięcia mięśniowego i postawy Krzysztof Sendrowski, Beata
Olchowik, Wojciech
Sobaniec
. 84
Napięcie
mięśniowe
84
Właściwości lepko-sprężyste ścięgien i
więzadeł
84
Rodzaje napięcia
mięśniowego
. 85
Mechanizmy regulujące napięcie mięśni
szkieletowych
85
Ocena i badanie stopnia
spastyczności
. 93
Metody leczenia
spastyczności
. 94
Postawa
ciała
100
Zaburzenia mowy u dzieci Ewa
Pilarska
. 104
Rozwój osobniczy ośrodkowego układu
nerwowego
105
Rozwój dominacji
mózgowej
. 109
Podział zaburzeń
mowy
. 110
Rozwojowe zaburzenia
mowy
111
Podsumowanie
. 123
2. Choroby
i zespoły o podłożu genetycznym i metabolicznym Magdalena
Badura-Stronka, Sergiusz Jóźwiak, Katarzyna Kotulska, Anna
Latos-Bieleńska, Hanna Mierzewska, Michał Piechota, Dariusz Rokicki,
Barbara Steinborn, Krystyna Szymańska, Anna
Winczewska-Wiktor
125
Choroby metaboliczne z symptomatologią
neurologiczną
125
Acydurie organiczne i choroba syropu klonowego Dariusz
Rokicki 125
Diagnostyka acydurii organicznych i MSUD Dariusz
Rokicki
. 131
Zaburzenie przemian aminokwasów Dariusz
Rokicki
. 137
Homocystynuria klasyczna jako przykład aminoacydopatii Dariusz
Rokicki
142
Zaburzenia cyklu mocznikowego i inne hiperamonemie wrodzone Dariusz
Rokicki
151
Wrodzone błędy metabolizmu węglowodanów i zaburzenia
β-oksydacji kwasów tłuszczowych Dariusz
Rokicki
. 161
Choroby lizosomalne Dariusz
Rokicki
173
Choroby peroksysomalne Dariusz
Rokicki
191
Wrodzone zaburzenia neurotransmisji Krystyna
Szymańska
196
Choroby mitochondrialne Dariusz
Rokicki
206
Encefalopatie metaboliczne Dariusz
Rokicki
229
Fakomatozy Sergiusz Jóźwiak, Katarzyna
Kotulska
239
Nerwiakowłókniakowatość
. 240
Stwardnienie guzowate (choroba Bourneville’a;
choroba
Bourneville’a–Pringle’a)
244
Zespół Sturge’a–Webera (naczyniakowatość
twarzowo-mózgowa) 248
Hipomelanoza Ito (incontinentia pigmenti
achromians)
249
Zespół
Jadassohna
. 251
Leukodystrofi e i genetycznie uwarunkowane encefalopatie Hanna
Mierzewska . 252
Definicja
. 252
Klasyfi
kacja
252
Epidemiologia oraz dziedziczność leukodystrofi i i genetycznie
uwarunkowanych
leukoencefalopatii
. 253
Diagnostyka leukodystrofi
i
254
Leczenie i postępowanie zapobiegawcze we wrodzonych chorobach istoty
białej
260
Wybrane leukodystrofi e i genetycznie uwarunkowane
leukoencefalopatie
261
Metody badań genetycznych i poradnictwo genetyczne w neurologii Anna
Latos-Bieleńska, Magdalena Badura-Stronka, Michał
Piechota . 272
Genom
człowieka
272
Rodzaje chorób genetycznych – podział według typu
zmian materiału
genetycznego
. 273
Diagnostyka genetyczna w
neurologii
278
Poradnictwo genetyczne w
neurologii
288
Podsumowanie
. 289
Bazy danych i strony internetowe dotyczące genetyki
klinicznej . 289
Rozpoznawalne klinicznie zespoły genetyczne z niepełnosprawnością
intelektualną Magdalena Badura-Stronka, Anna Winczewska-Wiktor,
Barbara Steinborn, Anna
Latos-Bieleńska
291
Zespół delecji
22q11.2
. 292
Zespół Smith–Magenis (SMS, Smith-Magenis
syndrome)
. 295
Zespół Potockiej–Lupskiego (PTLS,
Potocki–Lupski
syndrome)
296
Zespół duplikacji
Xq28
. 297
Zespół Angelmana (Angelman
syndrome)
. 298
Zespół Pradera–Williego (PWS, Prader-Willi
syndrome)
300
Zespół Wolfa–Hirschhorna (WHS, Wolf-Hirschhorn
syndrome)
301
Zespół Coffi na–Lowry’ego (CLS, Coffi
n-Lowry
syndrome)
. 303
Zespół Mowata–Wilsona (MWS, Mowat-Wilson
syndrome)
304
Zespół Rubinsteina–Taybiego (RTS, Rubinstein-Taybi
syndrome)
305
Zespół Cornelii de Lange (CdLS, Cornelia de Lange
syndrome) . 307
Podsumowanie
. 309
3. Stany
napadowe Maria
Mazurkiewicz-Bełdzińska, Katarzyna Połatyńska, Barbara Steinborn,
Janusz Wendorff, Anna
Winczewska-Wiktor
311
Padaczka i drgawki w różnych okresach życia dziecka
Barbara Steinborn, Maria Mazurkiewicz-Bełdzińska, Anna
Winczewska-Wiktor 311
Epidemiologia padaczki u
dzieci
311
Etiologia i patofi zjologia
padaczki
. 316
Klasyfi kacja napadów i zespołów
padaczkowych
330
Semiologia napadów padaczkowych u
dzieci
. 336
Genetyka
padaczek
. 340
Drgawki
gorączkowe
. 362
Padaczki
odruchowe
. 369
Postępujące padaczki
miokloniczne
373
Zespoły padaczkowe: okres niemowlęcy, dziecięcy,
młodzieńczy 376
Zespół
Rasmussena
. 448
Diagnostyka różnicowa
padaczek
456
Leczenie padaczki u dzieci i
młodzieży
477
Stan padaczkowy u dzieci i
młodzieży
. 534
Śmiertelność w padaczce u
dzieci
. 550
Padaczka a
sport
553
Zaburzenia świadomości u dzieci Janusz
Wendorff
. 560
Wprowadzenie
. 560
Anatomia stanu czuwania i orientacji w otoczeniu oraz co do własnej
osoby (arousal,
awareness)
562
Majaczenie
563
Śpiączka, ostra
encefalopatia
566
Niedotlenienie i
niedokrwienie
576
Prognoza zaburzeń świadomości u
dzieci
577
Zawroty głowy Katarzyna
Połatyńska
. 580
Wstęp
. 580
Defi
nicje
. 580
Epidemiologia
581
Układowe zawroty
głowy
582
Nieukładowe zawroty
głowy
. 585
Zawroty głowy jako objaw choroby poza układem nerwowym i układem
równowagi
. 587
Postępowanie
diagnostyczne
589
Leczenie
. 591
Zespoły epizodyczne Anna
Winczewska-Wiktor
594
Nawracające zaburzenia żołądkowo-jelitowe
(1.6.1)
595
Łagodne napadowe zawroty głowy
(1.6.2)
599
Łagodny napadowy kręcz szyi
(1.6.3)
601
Kolki niemowlęce (A
1.6.4)
. 602
Naprzemienne dziecięce porażenie połowicze (A
1.6.5)
. 604
Migrena przedsionkowa (A
1.6.6)
. 605
4. Wady
rozwojowe układu nerwowego
Krzysztof
Zakrzewski
609
Wady cewy
nerwowej
609
Wady dysrafi czne
czaszki
610
Rozszczep kręgosłupa
torbielowaty
. 613
Rozszczep kręgosłupa
utajony
615
Wady związane z wielkością
czaszki
622
Malformacje
korowe
. 628
Niedorozwój ciała
modzelowatego
. 628
Heterotopia istoty szarej
mózgu
. 629
Schizencefalia
630
Holoprozencefalia
630
Lizencefalia
631
Kolpocefalia
. 631
Hamartoma
podwzgórza
632
Wodogłowie
633
Leczenie wodogłowia z użyciem układów
zastawkowych
637
Leczenie wodogłowia z użyciem technik
neuroendoskopowych 638
5. Neuroinfekcje
Dorota Dunin-Wąsowicz, Wojciech
Służewski
643
Neurozakażenia bakteryjne i wirusowe Wojciech
Służewski
643
Zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych u niemowląt, dzieci i
młodzieży . 643
Zapalenia
mózgu
. 659
Neuroborelioza Dorota
Dunin-Wąsowicz
666
Wstęp
. 666
Objawy
kliniczne
667
Różnicowanie
672
Diagnostyka
. 674
Leczenie
. 676
Zespoły paraneoplastyczne Dorota
Dunin-Wąsowicz
. 679
Wstęp
. 679
Zespół
opsoklonii-mioklonii
. 680
Paraneoplastyczne limbiczne zapalenie mózgu
(PLE, paraneoplastic limbic
encephalitis)
. 683
Wrodzone zakażenia z grupy TORCHS Dorota
Dunin-Wąsowicz
690
Wstęp
. 690
Toksoplazmoza
wrodzona
691
Cytomegalia
wrodzona
. 693
Zakażenie wirusem opryszczki HSV-2 i HSV-1 (HHV-1,
HHV-2)
. 699
Zakażenie wirusem
różyczki
. 702
Zakażenie wirusem HIV (podtypy 1 i
2)
. 704
Zakażenie parwowirusem
B19
705
Zakażenie wirusem Varicella
zoster
706
Zakażenie
enterowirusami
707
Zakażenie wirusem Zika
(ZIKV)
707
Wrodzone zakażenie krętkiem Treponema
pallidum
. 708
Zakażenie pałeczkami Listeria
monocytogenes
. 709
6. Choroby
nerwowo-mięśniowe Anna
Kostera-Pruszczyk
. 713
Dystrofie
mięśniowe
714
Dystrofia mięśniowa
Duchenne’a
. 714
Dystrofia typu
Beckera
718
Dystrofie mięśniowe postępujące
obręczowo-kończynowe
. 719
Rdzeniowy zanik
mięśni
. 719
Leczenie
. 720
Zespoły
miotoniczne
. 721
Diagnostyka
. 721
Leczenie
. 721
Porażenia
okresowe
722
Porażenie
hipokaliemiczne
. 722
Porażenie
hiperkaliemiczne
722
Zespół
Andersen–Tawila
. 723
Dystrofi a miotoniczna typu
1
723
Wrodzona dystrofia miotoniczna typu
1
724
Diagnostyka
. 724
Leczenie
. 724
Miopatie
wrodzone
724
Diagnostyka
. 725
Leczenie
. 726
Choroba
Pompego
. 726
Uwagi ogólne dotyczące przewlekłej opieki w uwarunkowanych
genetycznie chorobach
nerwowo-mięśniowych
. 727
Polineuropatie
zapalne
. 730
Zespół
Guillaina-Barrégo
. 730
Przewlekła zapalna polineuropatia
demielinizacyjna
731
Miastenia
. 732
Miastenia przejściowa
noworodka
734
Wrodzone zespoły
miasteniczne
735
Miopatie
zapalne
735
7. Drgawki
noworodkowe Dorota
Dunin-Wąsowicz
. 737
Definicja
737
Epidemiologia
. 737
Objawy
kliniczne
. 738
Diagnostyka
739
Czas wystąpienia drgawek
noworodkowych
. 739
Drgawki elektrokliniczne, kliniczne i elektroencefalografi
czne . 740
Klasyczne badanie EEG
(cEEG)
. 740
Badanie
aEEG
741
Badania
neuroobrazowe
741
Diagnostyka genetyczna i
metaboliczna
. 742
Badania płynu mózgowo
rdzeniowego
742
Różnicowanie drgawek
noworodkowych
742
Leczenie drgawek noworodkowych i
postępowanie
. 743
8. Encefalopatia
niedotlenieniowo-niedokrwienna noworodków, neuroprotekcja;
inne przyczyny uszkodzeń OUN w okresie prenatalnym i noworodkowym
Maria Katarzyna
Borszewska-Kornacka
. 747
Definicja encefalopatii niedotlenieniowo-niedokrwiennej u
noworodków 747
Dane
epidemiologiczne
748
Encefalopatia niedotlenieniowo-niedokrwienna u noworodków
donoszonych . 748
Patomechanizm zmian w encefalopatii
niedotlenieniowo-niedokrwiennej . 750
Obraz kliniczny
ENN
751
Działanie lecznicze hipotermii w
ENN
. 752
Kryteria kwalifi kacji do hipotermii leczniczej – oceniane
kolejno grupy A i B . 753
Etapy procedury hipotermii
leczniczej
. 754
Monitorowanie stosowane w trakcie procedury
chłodzenia
754
Kryteria wyłączenia z procedury
chłodzenia
755
Przyszłe kierunki
terapeutyczne
755
Encefalopatia u noworodków przedwcześnie
urodzonych
. 755
9. Zaburzenia
snu Marcin
Żarowski
. 763
Fizjologia
snu
765
Fizjologia rytmów
okołodobowych
765
Makrostruktura
snu
766
Mikrostruktura
snu
. 767
Sen w wieku
rozwojowym
768
Diagnostyka zaburzeń
snu
769
Dziennik
snu
769
Aktygrafi
a
. 770
Polisomnografi
a
770
Test wielokrotnej latencji
snu
. 773
Test utrzymania
czuwania
774
Klasyfikacja zaburzeń
snu
. 774
Problemy z zasypianiem i utrzymaniem ciągłości snu
(bezsenność) . 775
Zaburzenia rytmu snu i czuwania u
dzieci
776
Hipersomnie pochodzenia
centralnego
779
Parasomnie
793
Zaburzenia ruchowe podczas
snu
. 790
Zaburzenia oddychania podczas
snu
793
10. Mózgowe
porażenie dziecięce Wojciech
Kułak
799
Objawy, które mogą występować u dzieci i młodzieży z
mózgowym porażeniem
dziecięcym
799
Etiologia
800
Postacie mózgowego porażenia
dziecięcego
. 801
Podział według
Ingrama
801
Podział według
Hagberga
. 802
Postacie spastyczne i
niespastyczne
. 802
Diagnostyka mózgowego porażenia
dziecięcego
802
Leukomalacja
okołokomorowa
. 803
Zaniki korowo-podkorowe i inne
wady
. 803
Metody neuroobrazowania w mózgowym porażeniu
dziecięcym . 803
Leczenie
804
Metody neurofi
zjologiczne
. 804
Metoda NDT-Bobath (NeuroDevelopmental Treatment, terapia
neurorozwojowa)
. 805
Metoda
Petö
. 805
Kinezyterapia (leczenie
ruchem)
806
Leczenie
spastyczności
. 806
Toksyna botulinowa typu A
(BTX-A)
807
Pompa
baklofenowa
808
11. Zaburzenia
ruchowe Andrzej Bogucki,
Agata Gajos, Tomasz Kmieć, Agnieszka
Słopień
813
Przemijające zaburzenia ruchowe okresu wczesnodziecięcego Agata Gajos,
Andrzej
Bogucki
. 813
Łagodny napadowy kręcz szyi (benign paroxysmal
torticollis)
. 813
Łagodna idiopatyczna dystonia
niemowląt
814
Zespół
Sandifera
814
Łagodne noworodkowe mioklonie
przysenne
. 814
Jitterines
. 814
Wzdrygnięcia
(shuddering)
. 814
Napadowe toniczne spojrzenie ku górze wieku dziecięcego
(paroxysmal tonic upgaze of
infancy)
. 815
Spasmus
nutans
815
Head
nodding
. 815
Dystonie Agata Gajos, Andrzej
Bogucki
815
Dystonie
pierwotne
. 818
Zespoły dystonia plus (dystonie złożone:
dystonia–parkinsonizm i
dystonia–mioklonie)
819
Napadowe
dyskinezy
. 820
Dystonie
wtórne
821
Pląsawica Agata Gajos, Andrzej
Bogucki
. 823
Łagodna pląsawica
dziedziczna
824
Pląsawice o podłożu
autoimmunologicznym
. 824
PANDAS Agata Gajos, Andrzej
Bogucki
. 826
Pląsawica w zespole antyfosfolipidowym i w toczniu układowym
Agata Gajos, Andrzej
Bogucki
. 826
Pląsawice wrodzone
neurodegeneracyjne
. 827
Pląsawice o podłożu
strukturalnym
827
Mioklonie Agata Gajos, Andrzej
Bogucki
828
Mioklonie
pierwotne
. 831
Padaczki miokloniczne i padaczki miokloniczne bez
encefalopatii . 832
Mioklonie
wtórne
. 832
Postępujące encefalopatie
miokloniczne
833
Zespoły
startle
835
Diagnostyka elektrofi zjologiczna
mioklonii
836
Leczenie
. 837
Parkinsonizm Agata Gajos, Andrzej
Bogucki
. 837
Etiologia
. 838
Młodzieńczy
parkinsonizm
838
Parkinsonizm
wtórny
. 839
Leczenie
. 840
Drżenie Agata Gajos, Andrzej
Bogucki
. 840
Podział
etiologiczny
. 841
Leczenie
. 844
Tiki Agnieszka
Słopień
848
Wprowadzenie
. 848
Epidemiologia
848
Obraz
kliniczny
. 849
Zaburzenia
współwystępujące
850
Rokowanie
. 851
Diagnoza
różnicowa
851
Leczenie
. 852
Choroby neurozwyrodnieniowe z odkładaniem żelaza w mózgu
Tomasz Kmieć . 854
Objawy chorób zwyrodnieniowych układu nerwowego z
odkładaniem żelaza w
mózgu
854
Badania genetyczne w chorobach neurozwyrodnieniowych z odkładaniem
żelaza w
mózgu
855
PKAN (pantothenate kinase associated neurodegeneration) –
choroba zwyrodnieniowa układu nerwowego z odkładaniem żelaza w
mózgu, związana z wrodzonym niedoborem kinazy
pantotenianowej
. 857
MPAN (mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration)
– choroba zwyrodnieniowa układu nerwowego z odkładaniem
żelaza w mózgu, związana z niedoborem białka
mitochondrialnego
. 865
12. Bóle
głowy i zespoły bólowe w neurologii dziecięcej Leszek
Boćkowski, Joanna Śmigielska-Kuzia, Wojciech
Sobaniec
875
Ból – definicja i
patofizjologia
875
Epidemiologia i klasyfi kacja bólów
głowy
. 876
Postępowanie diagnostyczne w bólach głowy u
dzieci
. 878
Najczęstsze pierwotne bóle głowy u
dzieci
882
Migrena
. 882
Bóle głowy typu
napięciowego
. 885
Wtórne bóle
głowy
886
Neuralgie nerwów
czaszkowych
. 889
Zespoły bólowe
kręgosłupa
. 889
13. Choroby
demielinizacyjne OUN Mariusz
Stasiołek
893
Ostre rozsiane zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego
(ADEM)
. 895
Przebieg
kliniczny
. 896
Leczenie
. 898
Stwardnienie
rozsiane
899
Przebieg
kliniczny
. 900
Leczenie
. 908
Zapalenie rdzenia i nerwów wzrokowych (NMO) oraz choroby
spektrum NMO . 910
Przebieg
kliniczny
. 911
Leczenie
. 914
Podsumowanie
915
14.
Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego
Marcin
Roszkowski
919
Wstęp
919
Epidemiologia
. 920
Klasyfikacja guzów ośrodkowego układu
nerwowego
921
Obraz
kliniczny
924
Patofizjologia objawów towarzyszących procesom rozrostowym
OUN 925
Interpretacja przedoperacyjnych badań
obrazowych
931
Leczenie
chirurgiczne
935
Nowotwory pochodzenia
zarodkowego
936
Wyściółczaki
941
Glejaki
. 944
Glejaki o niższym stopniu
złośliwości
. 944
Glejaki o wysokim stopniu
złośliwości
950
15. Urazy
głowy Stanisław
Kwiatkowski
967
Podział kliniczny urazów
głowy
967
Badanie neurologiczne dziecka po urazie
głowy
. 968
Diagnostyka
968
Urazy lekkie i średniociężkie – algorytm
postępowania
969
Wskazania do badania CT u dzieci po urazie
głowy
. 971
Podział urazów głowy na podstawie powikłań zewnątrz i
wewnątrzczaszkowych
972
Szczególne powikłania urazów głowy u
dzieci
. 972
Przedgłowie (caput
succedaneum)
. 972
Krwiak podczepcowy (subgaleal
hematoma)
972
Krwiak podokostnowy
(cephalohematoma)
973
Pourazowy krwotok podpajęczynówkowy (tSAH, traumatic
subarachnoid
hemorrhage)
. 973
Złamanie linijne kości
czaszki
. 974
Złamanie czaszki z
wgnieceniem
975
Wstrząśnienie mózgu (commotio cerebri, concussion head
trauma) . 976
Stłuczenie mózgu (contusio cerebri, brain
contusion)
977
Rozerwanie mózgu (laceratio cerebri, brain
laceration)
977
Krwiak
podtwardówkowy
977
Krwiak
nadtwardówkowy
. 978
Krwiaki wewnątrzmózgowe (tICH, traumatic intracerebral
hematoma) . 979
Późne następstwa urazów
czaszkowo-mózgowych
. 980
Zespół
pourazowy
980
Padaczka
pourazowa
. 980
16. Choroby
naczyniowe mózgu u dzieci
Ewa
Pilarska
. 983
Unaczynienie mózgowia – główne tętnice
mózgowia
. 984
Udar
niedokrwienny
986
Symptomatologia niedokrwiennego udaru
mózgu
986
Kliniczne zespoły
udarowe
. 988
Zespoły typowe dla niedokrwienia w obszarach unaczynienia
poszczególnych
tętnic
. 989
Epidemiologia niedokrwiennego udaru
mózgu
. 991
Czynniki ryzyka prowadzące do wystąpienia udaru niedokrwiennego u
dzieci . 992
Objawy kliniczne udaru niedokrwiennego u
dzieci
. 1002
Diagnostyka udarów niedokrwiennych u
dzieci
1004
Algorytm postępowania w uda
Po otrzymaniu zamówienia poinformujemy, czy wybrany tytuł polskojęzyczny lub
anglojęzyczny jest aktualnie na półce księgarni.
|