Uporządkowanie makrocząsteczek w polimerach i włóknach
W książce autorzy przedstawili stan uporządkowania makrocząsteczek najczęściej
spotykanych polimerów w fazie stałej i włókien w fazie częściowo krystalicznej,
parakrystalicznej i ciekłokrystalicznej oraz wpływ tego stanu na ich właściwości.
Ponadto omówili morfologię kryształów polimerowych, ich właściwości, mechanizm
powstawania i wzrostu, kinetykę krystalizacji polimerów, przemiany fazowe, zjawisko
orientacji oraz jego wpływ na właściwości użytkowe polimerów i włókien.
Opisali także fizykochemiczne metody badania struktury wymienionych materiałów,
takiejak : rentgenografię, spektrometrię, mikroskopię elektronową TEM i SEM,
mikroskopię sił atomowych AFM itp.
Książka jest przeznaczona dla studentów i doktorantów wydziałów chemii,
włókiennictwa i inżynierii materiałowej. Będzie także przydatna dla inżynierów
pracujących nad właściwościami i eksploatacją polimerów, mieszanek polimerowych,
kompozytów i nanokompozytów, które mają coraz większe znaczenie w technice, biologii
i medycynie.
WYKAZ NIEKTÓRYCH SYMBOLI STOSOWANYCH W KSIĄŻCE
WYKAZ SKRÓTOWYCH OZNACZEŃ POLIMERÓW
WYKAZ SKRÓTÓW WAŻNIEJSZYCH TERMINÓW
PRZEDMOWA
Rozdział 1
UPORZĄDKOWANIE MAKROCZĄSTECZEK W KRYSZTAŁACH
1.1. Wiadomości ogólne
1.2. Sieć przestrzenna i sieć krystaliczna
1.3. Przekształcenia symetrii
1.4. Krystalograficzne grupy punktowe
1.5. Układy krystalograficzne
1.6. Wskaźniki Millera
1.7. Defekty w kryształach
1.7.1. Defekty punktowe
1.7.2. Dyslokacje
1.7.3. Wektor Burgersa
1.7.4. Poślizg
1.8. Defekty powierzchniowe
1.9. Defekty energetyczne
Literatura
Rozdział 2
BUDOWA CHEMICZNA POLIMERÓW
2.1. Polimery
2.2. Konfiguracja i konformacja
2.3. Masa cząsteczkowa
2.4. Stereoizomeria
2.5. Makrocząsteczki giętkie
2.5.1. Segment Kuhna
2.5.2. Izomeria rotacyjna
2.5.3. Giętkość i sztywność łańcucha
2.5.4. Średni kwadrat promienia bezwładności makrocząsteczki
2.5.5. Funkcja korelacji par g(r)
2.6. Makrocząsteczki sztywne
2.7. Konformacje uporządkowane
2.8. Temperatura zeszklenia
Literatura
Rozdział 3
UPORZĄDKOWANIE MAKROCZĄSTECZEK W POLIMERACH
3.1. Wiadomości ogólne
3.2. Radialna funkcja rozkładu
3.3. Funkcje korelacji
3.4. Uporządkowanie i dyfrakcja
3.5. Quasi-kryształy
3.6. Makrocząsteczki w sieci krystalicznej
3.7. Parakryształy
3.7.1. Defekty rodzaju I
3.7.2. Defekty rodzaju II
3.7.3. Statystyki koordynacyjne
3.7.4. Splot funkcji
3.7.5. Transformacja Fouriera
3.7.6. Wyznaczanie odchylenia standardowego
3.7.7. Parakryształy rzeczywiste
Literatura
Rozdział 4
MONOKRYSZTAŁY POLIMERÓW
4.1. Wiadomości ogólne
4.2. Micelarny model frędzlowy
4.3. Odkrycie sfałdowania makrocząsteczek
4.4. Budowa monokryształu płytkowego
4.4.1. Płaszczyzny składowań makrocząsteczek
4.4.2. Nachylenie łańcuchów wyprostowanych
4.4.3. Struktura warstwy powierzchniowej monokryształów
4.5. Czynniki wpływające na długość okresu sfałdowania
4.6. Równowagowa postać kryształu
4.7. Monokryształy wielowarstwowe
4.8. Dendryty
4.9. Monokryształy z masy stopionej
4.10. Zjawisko samoblokady wzrostu kryształów
4.11. Krystalizacja opóźniona
4.12. Wpływ ciśnienia
4.13. Mechanizm wzrostu kryształów ECC
4.14. Stabilność kryształów
4.15. Modele wzrostu kryształów
Literatura
Rozdział 5
AGREGATY KRYSZTAŁÓW LAMELARNYCH
5.1. Wiadomości ogólne
5.2. Właściwości optyczne sferolitów
5.2.1. Podstawy krystalooptyki
5.2.2. Obrazy wygaszania
5.3. Sferolity i monokryształy
5.4. Nukleacja i wzrost sferolitów
5.4.1. Teoria Keitha i Paddena
5.4.2. Wczesne etapy ewolucji sferolitów
5.5. Szybkość wzrostu kryształów
5.6. Hedryty, fibryle
5.6.1. Fibryle
5.6.2. Krystalizacja w warunkach orientacji makrocząsteczek
5.6.2.1. Morfologia kryształów shish-kebabs
5.6.2.2. Morfologia i reologia
5.6.2.3. Znaczenie praktyczne
5.6.3. Wpływ splątań na wzrost sferolitów
5.6.4. Kawitacje i emisja dźwięków
5.6.5. Efekty temperaturowe
Literatura
Rozdział 6
KINETYKA KRYSTALIZACJI
6.1. Wiadomości ogólne
6.2. Nukleacja
6.2.1. Nukleacja jednorodna
6.2.2. Obserwacje nukleacji jednorodnej
6.2.3. Kilka uwag o klasycznej teorii nukleacji
6.3. Nukleacja niejednorodna
6.3.1. Katalizatory nukleacji
6.3.2. Wstęp do teorii nukleacji niejednorodnej
6.4. Nukleacja powierzchniowa
6.4.l. Nukleacyjny mechanizm wzrostu kryształów płytkowych
6.4.2. Teoria Lauritzena-Hoffmana
6.4.3. Zgodność teorii LH z doświadczeniem
6.4.4. Teoria Sadlera-Gilmera
6.5. Kinetyka krystalizacji
6.5.1. Statystyczna teoria krystalizacji
6.5.1.1. Równania kinetyczne
6.5.1.2. Kinetyka krystalizacji izotermicznej – weryfikacja doświadczalna
6.5.1.3. Granice słuszności prawa Avramiego
6.5.1.4. Krystalizacja opóźniona
6.5.2. Krystalizacja nieizotermiczna
6.5.2.1. Statystyczna teoria krystalizacji nieizotermicznej
6.5.2.2. Proces izokinetyczny
6.5.2.3. Rozpraszanie promieniowania synchrotronowego
Literatura
Rozdział 7
STAN CIEKŁOKRYSTALICZNY W POLIMERACH
7.1. Wiadomości ogólne
7.2. Struktura i uporządkowanie
7.3. Klasyfikacja ciekłych kryształów
7.3.1. Faza nematyczna
7.3.2. Faza smektyczna
7.3.3. Faza cholesterolowa
7.3.4. Dyskoidalne ciekłe kryształy
7.4. Mezofazy liotropowe i termotropowe
7.4.1. Właściwości cząsteczek substancji ciekłokrystalicznych
7.4.2. Polimery z mezogenicznymi grupami w łańcuchu głównym
7.4.3. Ciekłe kryształy liotropowe
7.4.4. Ciekłe kryształy termotropowe
7.4.5. Polimery z giętkimi spacerami w łańcuchu głównym
7.4.6. Ciekłe kryształy polimerów zawierające sztywne makrocząsteczki z doczepionymi
giętkimi łańcuchami
7.4.7. Ciekłe kryształy polimerowe z grupami mezogennymi w łańcuchach bocznych
7.5. Przemiany fazowe w PLC
7.6. Tekstury ciekłokrystaliczne
7.6.1. Tekstury w nematykach
7.6.2. Tekstura w mezofazie smektycznej
7.7. Orientacja indukowana
Literatura
Rozdział 8
STOPIEŃ KRYSTALICZNOŚCI
8.1. Wiadomości ogólne
8.2. Wskaźnik przemiany fazowej
8.3. Metoda pomiaru gęstości
8.4. Metoda kalorymetrii dynamicznej DSC
8.5. Metoda spektroskopii w podczerwieni
8.6. Metody rentgenografii szerokokątowej (WAXS)
8.6.1. Metoda Hermansa-Weidingera
8.6.2. Metoda korelacyjna WVC
8.6.3. Metoda Rulanda-Yonka
8.6.4. Metoda Hindeleha-Johnsona
8.7. Metoda SAXS
Literatura
Rozdział 9
ORIENTACJA
9.1. Wiadomości ogólne
9.2. Powstawanie orientacji
9.2.1. Pojęcia podstawowe
9.3. Teoretyczny opis orientacji
9.4. Metody badania orientacji
9.4.1. Dyfraktometria WAXS
9.4.2. Metoda dwójłomności
9.4.2.1. Metoda transmisyjna
9.4.2.2. Metoda kompensacyjna
9.4.3. Dichroizm optyczny
9.4.4. Fluorescencja spolaryzowana
Literatura
Rozdział 10
UPORZĄDKOWANIE MAKROCZĄSTECZEK WE WŁÓKNACH
10.1. Wiadomości ogólne
10.2. Modele struktury włókien
10.2.1. Mikrofibryle
10.2.2. Modele morfologiczne
10.3. Włókna o właściwościach ekstremalnych (HPF)
10.3.1. Metody otrzymywania włókien HPPF
10.3.2. Włókna PPTA
10.3.3. Morfologia włókien HPPF
10.3.4. Włókna UHMWPE
10.3.4.1. Morfologia włókien UHMWPE
10.3.4.2. Właściwości mechaniczne włókien UHMWPE
10.4. Wpływ orientacji makrocząsteczek na krystalizację
10.4.1. Wpływ naprężenia na temperaturę topnienia
10.4.2. Związek między naprężeniem i kinetyką krystalizacji
10.4.3. Krystalizacja pod naprężeniem w PET
10.4.4. Morfologia i deformacja
10.5. Zjawisko szyjkowania
10.6. Budowa włókien wełny
10.6.1. Anatomiczna budowa włókna
10.6.2. Fibrylarna morfologia włókna wełny
Literatura
SKOROWIDZ
504 strony, Format: 17.0x24.0cm, oprawa miękka
