PRAWO FARMACEUTYCZNE KOMENTARZ OGIEŁO L. RED. Księgarnia

Prawo farmaceutyczne. Komentarz stanowi szczegółowe omówienie przepisów dotyczących: zasad i trybu dopuszczania do obrotu produktów leczniczych, z uwzględnieniem w szczególności wymagań dotyczących jakości, skuteczności i bezpieczeństwa ich stosowania, warunków prowadzenia badań klinicznych produktów leczniczych, warunków wytwarzania produktów leczniczych, wymagań odnośnie reklamy produktów leczniczych, warunków obrotu produktami leczniczymi, wymagań co do prowadzenia aptek, hurtowni farmaceutycznych i placówek obrotu pozaaptecznego, zadań Inspekcji Farmaceutycznej i uprawnienia jej organów, a także karalności za naruszenie Prawa farmaceutycznego.

Spis treści:

Przedmowa VII

Prawo farmaceutyczne

Rozdział 1. Przepisy oglne 3

Art. 1–2a 3

Rozdział 2. Dopuszczanie do obrotu produktw leczniczych 38

Art. 3–37 39

Rozdział 2a. Badania kliniczne produktw leczniczych 346

Art. 37a–37al . 347

Rozdział 2b. Przepisy oglne w sprawie działalności objętych zezwoleniami 428

Art. 37am–37au . 428

Rozdział 3. Wytwarzanie i import produktw leczniczych 458

Art. 38–51a 459

Rozdział 4. Reklama produktw leczniczych 516

Art. 52–64 . 517

Rozdział 5. Obrt produktami leczniczymi 621

Art. 65–73 621

Rozdział 6. Hurtownie farmaceutyczne 654

Art. 74–85 655

Rozdział 7. Apteki 706

Art. 86–107 . 706

Rozdział 8. Państwowa Inspekcja Farmaceutyczna 743

Wprowadzenie 745

Art. 108–123 . 761

Rozdział 9. Przepisy karne i przepis końcowy 872

Wprowadzenie 873

Art. 124–134 881

Ustawa o wyrobach medycznych 937

Indeks rzeczowy 1033

1043 strony, oprawa twarda

Po otrzymaniu zamówienia poinformujemy,
czy wybrany tytuł polskojęzyczny lub anglojęzyczny jest aktualnie na półce księgarni.