|
CHEMIA ORGANICZNA W PROJEKTOWANIU LEKÓW
SILVERMAN R. wydawnictwo: WNT , rok wydania 2001, wydanie I cena netto: 59.90 Twoja cena 56,91 zł + 5% vat - dodaj do koszyka Chemia organiczna w projektowaniu leków
Chemia organiczna w projektowaniu leków to nowoczesny podręcznik akademicki z
zakresu chemii farmaceutycznej.
Jest to jedyna na polskim rynku książka tak kompleksowo ujmująca zagadnienia
aktywności, struktury chemicznej i projektowania leków. Wypełnia ona lukę edukacyjna,
jaka powstała w ostatnim czasie w dziedzinie farmakologii.
Autor uwzględnił w niej bowiem najnowsze trendy rozwojowe w nauce dotyczące: ˇ
zależności miedzy strukturą chemiczną i aktywnością leków w najszerszym tego słowa
znaczeniu, ˇ aktywacji enzymatycznej leków, ˇ struktury receptorów i mechanizmów
oddziaływania lek-receptor, ˇ mechanizmów aktywacji proleków, ˇ metabolizmu leków
oraz metod wyodrębniania i rozdziału metabolitów, ˇ mechanizmów działania leków
przeciwnowotworowych, ˇ synergizmu leków i oporności na leki.
Książka ta została przetłumaczona także na język niemiecki i znajduje się na
liście obowiązkowych podręczników dla studentów farmacji na uniwersytetach w
Niemczech. W związku z dostosowywaniem polskich programów nauczania do programów
obowiązujących w krajach Unii Europejskiej niniejsze tłumaczenie będzie stanowić
niewątpliwie jedną z podstawowych książek polecanych studentom polskich uczelni.
Wydawnictwa Naukowo-Techniczne polecają ten podręcznik studentom wydziałów
farmaceutycznych, lekarskich, chemicznych, nauczycielom akademickim, słuchaczom
policealnych szkół medycznych o profilu farmaceutycznym, członkom zespołów badawczych
firm farmaceutycznych, pracownikom przemysłu farmaceutycznego oraz wszystkim, którzy
chcą poznać mechanizmy działania leków i interesują się zagadnieniami projektowania
leków.
1. Wprowadzenie
1.1. Korzenie chemii medycznej - medycyna ludowa
1.2. Odkrywanie nowych leków
Bibliografia
Literatura uzupełniająca
2. Odkrycie, projektowanie i modyfikacje leku
2.1. Odkrycie leku
2.2. Przekształcanie leków: modyfikacja struktury wiodącej
Bibliografia
Literatura
3. Receptory
3.1. Wprowadzenie
3.2. Struktura receptorów
3.3. Oddziaływania lek-receptor
Bibliografia
Literatura uzupełniająca
4. Enzymy (receptory katalityczne)
4.1. Enzymy jako katalizatory
4.2. Mechanizmy katalizy enzymatycznej
4.3. Kataliza koenzymatyczna
4.4. Terapia enzymami
Bibliografia
Literatura uzupełniająca
5. Inaktywacja i hamowanie działania enzymu
5.1. Dlaczego hamuje się działanie enzymu?
5.2. Oporność na leki
5.3. Synergizm leków (łączenie efektów działania leków)
5.4. Odwracalne inhibitory enzymów
5.5. Nieodwracalne inhibitory enzymów
Bibliografia
Literatura uzupełniająca
6. DNA
6.1. Wprowadzenie
6.2. Właściwości i struktury DNA
6.3. Klasy leków oddziałujących z DNA
6.4. Epilog dotyczący leków działających na receptory
Bibliografia
Literatura uzupełniająca
7. Metabolizm leków
7.1. Wprowadzenie
7.2. Synteza związków radioaktywnych
7.3. Zastosowanie metod analitycznych w badaniu metabolizmu leków
7.4. Szlaki dezaktywacji i eliminacji leków
Bibliografia
Literatura uzupełniająca
8. Proleki i układy transportujące lek
8.1. Enzymatyczna aktywacja leków
8.2. Mechanizmy aktywacji proleków
Bibliografia
Literatura uzupełniająca
462 strony, Format: 16.0x24.0cm, oprawa miękka Osoby kupujące tę książkę wybierały także:
- 111 ZADAŃ Z CHEMII OGÓLNEJ I NIEORGANICZNEJ Z PEŁNYMI ROZWIĄZANIAMI RAK T.
- CHEMIA ORGANICZNA ROZWIĄZYWANIE PROBLEMÓW MORRISON T.R. BOYD R.N.
- CYTOBIOCHEMIA BIOCHEMIA NIEKTÓRYCH STRUKTUR KOMÓRKOWYCH KŁYSZEJKO-STEFANOWICZ L.
- 105 ZADAŃ Z REAKCJI REDOKS I ELEKTROCHEMII Z PEŁNYMI ROZWIĄZANIAMI MICAŁ K.
- ĆWICZENIA LABORATORYJNE Z IDENTYFIKACJI ZWIĄZKÓW ORGANICZNYCH DEMCHUK O.M.
Po otrzymaniu zamówienia poinformujemy, czy wybrany tytuł polskojęzyczny lub
anglojęzyczny jest aktualnie na półce księgarni.
|